Megacarioblastoma

Descrição geral da doença

Esta é uma patologia denominada linfomas malignos. A etiologia desta doença ainda é desconhecida. A doença é responsável por cerca de 1% do número total de patologias oncológicas.

A linfogranulomatose foi descrita pela primeira vez por um médico da Inglaterra, Thomas Hodgkin, no início do século XIX. Apenas pessoas, principalmente da raça europeia, podem pegar a doença de Hodgkin. Ao mesmo tempo, existem dois picos da doença: aos 19-20 anos e aos 30-50 anos, os homens têm 60 vezes mais probabilidade do que as mulheres de desenvolver linfogranulomatose.

Um sinal característico dessa patologia é o aparecimento de células de Berezovsky-Sternberg de grande porte nos linfonodos ou nas neoplasias, que podem ser detectadas ao microscópio.

Sintomas de linfogranulomatose

A linfadenopatia é considerada um sintoma específico da doença - um aumento dos gânglios linfáticos, enquanto os gânglios linfáticos são bastante densos ao toque, móveis e indolores ao toque. Nas axilas e virilha, os gânglios linfáticos aumentados podem ser detectados visualmente.

Quando o tecido linfático da região do tórax é danificado, os nódulos linfáticos aumentados comprimem os brônquios e os pulmões, fazendo com que o paciente com doença de Hodgkin se preocupe com tosse debilitante e falta de ar.

Os sinais comuns de linfogranulomatose incluem:

1. 1 transpiração excessiva, principalmente à noite;
2. 2 rápida perda de peso;
3. 3 fadiga;
4. 4 febre por mais de 7 dias;
5. 5 coceira;
6. 6 dor no tecido ósseo;
7. 7 inchaço das extremidades;
8. 8 dor abdominal;
9. 9 Dor de estômago;
10. 10 prostração;
11. 11 tosse seca e falta de ar;
12. 12 perda de apetite.

Causas de linfogranulomatose

A causa da doença de Hodgkin ainda não foi determinada. No entanto, existe uma versão de que a linfogranulomatose é de natureza infecciosa, a doença pode ser causada por um vírus Epstein-Barr.

Fatores que podem desencadear o desenvolvimento da doença de Hodgkin:

• predisposição hereditária;
• contato com certos produtos químicos;
• doenças autoimunes;
• imunodeficiência congênita ou adquirida.

Complicações da linfogranulomatose

Se o tumor afetar os linfonodos retroperitoneais, pode ocorrer dor abdominal.

Na linfogranulomatose do trato gastrointestinal, desenvolve-se ulceração da membrana mucosa, que leva ao sangramento intestinal até a peritonite. Se o processo do tumor afetar os pulmões, a doença progride como pneumonia e, se a pleura estiver danificada, a pleurisia exsudativa é possível.

A linfogranulomatose dos ossos ocorre com danos aos ossos da pelve, coluna vertebral, costelas e, em casos raros, de ossos tubulares. No caso de terapia incorreta, o paciente começa a destruição dos corpos vertebrais e vertebralgia. A linfogranulomatose da medula espinhal dentro de uma semana pode ser complicada por paralisia transversa. Com danos à medula óssea, complicações como anemia e trombocitopenia são possíveis.

Prevenção de linfogranulomatose

A prevenção da doença de Hodgkin é:

1. 1 minimizar o impacto no corpo humano de agentes mutagênicos, como radiação UV, radiação, produtos químicos tóxicos;
2. 2 endurecendo o corpo;
3. 3 limitar procedimentos de fisioterapia para idosos;
4. 4 saneamento de focos de infecção;
5. 5 fortalecimento da imunidade;
6. 6 parar de fumar;
7. 7 cumprimento do regime de repouso e sono.

Pacientes com linfogranulomatose em remissão devem ser examinados regularmente por um oncologista e hematologista. A recaída da patologia pode provocar atividade física excessiva e gravidez.

Tratamento da linfogranulomatose na medicina oficial

Na medicina moderna, os seguintes métodos de terapia para a doença de Hodgkin são usados:

• a terapia de radiação indicado nos estágios iniciais da linfogranulomatose. Com a ajuda de dispositivos especiais, os gânglios linfáticos ou órgãos afetados são irradiados. Este método de tratamento pode atingir até 90% das remissões de longo prazo;
• quimioterapia fornece a combinação de agentes citostáticos com prednisonol. O tratamento é feito em ciclos, o número de ciclos depende da gravidade da doença e do estado do paciente;
• intervenção cirúrgica envolve a remoção dos linfonodos afetados, em alguns casos, um transplante de medula óssea é prescrito. É eficaz apenas nos estágios І-ІІ da doença;
• terapia sintomática inclui transfusão de sangue, transfusão de massa eritrocitária, massa plaquetária, uso de antifúngicos e antibacterianos, bem como terapia de desintoxicação.

Com diagnóstico oportuno e tratamento prescrito corretamente, uma remissão estável pode ser alcançada em 50% dos pacientes, enquanto a taxa de sobrevivência é de até 90%.

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