12 doenças que são transmitidas a uma criança pela mãe
O quão forte e saudável o bebê nasce depende do bem-estar da futura mãe. Mas mesmo que tudo esteja em ordem com o corpo, é importante saber quais doenças são transmitidas com mais frequência à criança por meio dela.
É impossível se proteger de tudo no mundo. Mas você pode jogar pelo seguro. Se você conhece seus pontos fracos, monitora seu bem-estar e faz exames regulares, certamente aparecerão crianças saudáveis. Bem, ou pelo menos você sabe se é portador de doenças com alta probabilidade de serem transmitidas ao seu bebê. Isso pode ser feito por meio de testes genéticos.
doutor-geneticista da rede de centros de reprodução e genética “Nova Clinic”
“Infelizmente, muitas vezes me deparo com a opinião de que, se ninguém teve doenças hereditárias na família, elas não afetarão seus filhos. Isto está errado. Cada pessoa carrega 4-5 mutações. Não sentimos isso de forma alguma, não afeta a nossa vida. Mas, no caso de uma pessoa encontrar sua alma gêmea com uma mutação semelhante neste gene, a criança pode ficar doente em 25% dos casos. Este é o chamado tipo de herança autossômica recessiva. “
A doença “doce” pode ser hereditária (se a mãe tiver um diagnóstico estabelecido), e a criança pode não herdar a doença em si, mas uma suscetibilidade aumentada a ela. Os cientistas acreditam que a probabilidade de transmissão do diabetes mellitus (tipo 5) de mãe para filho por herança é de cerca de XNUMX por cento.
Mas se a futura mãe for diagnosticada com diabetes tipo 70, então o risco de que a criança herde isso aumenta para 80-100 por cento. Se ambos os pais forem diabéticos, a probabilidade de o bebê ter o mesmo diagnóstico é de até XNUMX por cento.
Esta é outra doença comumente hereditária. Se a mãe teve problemas dentários, a criança tem 45 a 80 por cento de chance de desenvolver cáries. Este risco é reduzido se você mantiver uma higiene dental perfeita desde os primeiros dentes do bebê e for monitorado regularmente pelo dentista. Mas mesmo isso não garante que a criança não desenvolverá cáries.
O fato é que a criança herda a estrutura dos dentes da mãe. Se houver muitos sulcos, depressões neles, o alimento se acumulará ali, o que levará à formação da placa de cárie. Outros fatores genéticos importantes incluem o quão forte é o esmalte, qual é a composição da saliva, imunidade e estado imunológico da mãe. Mas isso não significa de forma alguma que você precise acenar com a mão e não monitorar a cavidade oral da criança. Ainda assim, uma boa higiene é a melhor prevenção de qualquer doença dentária.
O daltonismo, ou daltonismo, também é considerado um distúrbio hereditário. Se a mãe tiver a doença, o risco de transmitir daltonismo é de até 40%. Além disso, os meninos herdam essa doença de suas mães com muito mais frequência do que as meninas. De acordo com os cientistas, os homens têm 20 vezes mais probabilidade de sofrer de daltonismo do que as mulheres. O daltonismo é transmitido às meninas apenas se a mãe e o pai sofrerem dessa doença.
É também chamada de doença “real”, porque se acreditava que essa doença afetava apenas os mais privilegiados. Talvez a mulher mais famosa da história a transmitir essa doença seja a Rainha Vitória. O gene, devido ao qual a coagulação do sangue é prejudicada, foi herdado pela neta da imperatriz Alexandra Feodorovna, esposa de Nicolau II. E por um destino maligno, o único herdeiro dos Romanov, o czarevich Alexei, nasceu com esta doença ...
Está comprovado que só os homens sofrem de hemofilia, as mulheres são portadoras da doença e a transmitem ao filho durante a gravidez. No entanto, os cientistas também argumentam que a hemofilia pode ser contraída não apenas devido à baixa hereditariedade (quando a mãe tem uma doença), mas também devido a uma mutação genética, que é então transmitida ao feto.
Esta é uma condição da pele que não pode ser confundida com nenhuma outra: manchas vermelhas escamosas por todo o corpo. Infelizmente, é considerado hereditário. De acordo com especialistas médicos, a psoríase é herdada em 50-70 por cento dos casos. No entanto, esse diagnóstico decepcionante pode ser dado a crianças cujos pais e parentes próximos não sofreram de psoríase.
Essas doenças são semelhantes à loteria. Foi estabelecido que tanto a miopia quanto a hipermetropia são herdadas, mas pode acontecer que a futura mãe seja um “homem de óculos” com experiência, e a criança que nascer terá tudo em ordem com sua visão. Pode ser o contrário: os pais nunca reclamaram com o oftalmologista, e o bebê que nasceu imediatamente apresentou problemas nos olhos ou sua visão começou a ficar abrupta no processo de crescimento. No primeiro caso, quando a criança não tem problemas de visão, muito provavelmente, ela se tornará portadora do gene “ruim” e passará a miopia ou hipermetropia para a próxima geração.
Os nutricionistas têm certeza de que não a obesidade em si é hereditária, mas a tendência ao excesso de peso. Mas as estatísticas são implacáveis. Em uma mãe obesa, as crianças estarão acima do peso em 50 por cento dos casos (especialmente meninas). Se ambos os pais estão acima do peso, o risco de os filhos também estarem acima do peso é de cerca de 80%. Apesar disso, os nutricionistas estão confiantes de que, se essa família monitorar a dieta e a atividade física das crianças, os bebês provavelmente não terão problemas de peso.
Uma criança alérgica também pode nascer de uma mulher saudável, mas os riscos são muito maiores se a futura mãe for diagnosticada com esta doença. Nesse caso, a probabilidade de ter um filho alérgico é de pelo menos 40%. Se ambos os pais sofrem de alergias, essa doença pode ser hereditária em 80% dos casos. Nesse caso, não é necessário, se a mãe, por exemplo, for alérgica ao pólen, a criança terá a mesma reação. O bebê pode ser alérgico a frutas cítricas ou qualquer outra intolerância.
Este terrível diagnóstico é dado hoje a pessoas aparentemente saudáveis. Se um dos parentes diretos foi diagnosticado com câncer, ambos os pais devem estar alertas. Os cânceres mais comuns entre as mulheres são o câncer de mama e o câncer de ovário. Se eles foram diagnosticados em uma mulher, o risco de que esse tipo de câncer se manifeste em suas filhas, netas, duplica.
O tipo de câncer masculino - câncer de próstata - não é hereditário, mas a predisposição à doença em parentes diretos do sexo masculino ainda permanece alta.
Os cardiologistas dizem que as doenças cardíacas, especialmente aterosclerose e hipertensão, podem ser chamadas de familiares. As patologias do sistema cardiovascular são herdadas, e não apenas em uma geração, há casos da prática em que as doenças se manifestam na quarta geração. As doenças podem se manifestar em diferentes idades, portanto, as pessoas com hereditariedade agravada precisam ser examinadas regularmente por um cardiologista.
A propósito
É necessário distinguir entre doenças hereditárias e genéticas. Por exemplo, síndrome de Down - ninguém está imune a ela. Crianças com síndrome de Down nascem quando um óvulo traz um cromossomo extra durante a divisão. Por que isso acontece, os cientistas ainda não entenderam completamente. Mas uma coisa é certa: quanto mais velha a mãe, maior a probabilidade de ter um bebê com síndrome de Down. Após os 35 anos, a probabilidade de o bebê receber um cromossomo extra aumenta significativamente.
Mas uma patologia como a atrofia muscular espinhal ocorre se a mãe e o pai forem portadores de um gene “defeituoso”. Se ambos os pais têm uma mutação no mesmo gene, há 25% de chance de ter um bebê com SMA. Portanto, antes da concepção, é aconselhável ser examinado por um geneticista de ambos os pais.
Alfiya Tabermakova