Hipocromia é um termo médico para a perda de cor em um órgão, tecido ou células. Pode ser usado em particular em dermatologia para qualificar manchas de pele hipocrômicas ou em hematologia para designar glóbulos vermelhos hipocrômicos.

Em dermatologia, hipocromia é um termo usado para se referir a uma perda de pigmentação em tegumentos como pele, cabelo e pelos do corpo. Também pode ser usado para qualificar uma perda de cor nos olhos.

A hipocromia é causada pela falta de melanina, um pigmento natural produzido pelos melanócitos dentro do corpo e responsável pela cor da pele, cabelo, pelos do corpo e olhos. A hipocromia pode, portanto, ser causada por um defeito na produção de melanina ou pela destruição desse pigmento.

A falta de melanina pode ter várias origens. Em particular, pode ser devido a uma infecção, uma doença auto-imune ou uma doença genética. Entre as causas de hipocromia em dermatologia, encontramos, por exemplo:

• que o albinismo oculocutâneo, caracterizado por uma ausência total de melanina na pele, cabelo, pelos corporais e olhos;
• albinismo parcial ou piebaldismo que, ao contrário do albinismo oculocutâneo, afeta apenas a pele e o cabelo;
• le vitiligo, uma doença auto-imune que causa o desaparecimento progressivo dos melanócitos, células na origem da síntese da melanina;
• que o hipopituitarismo, caracterizado por uma interrupção das secreções hormonais da pituitária anterior, que pode levar à despigmentação dos tegumentos e das membranas mucosas;
• le pitiríase versicolor, uma micose que pode resultar no aparecimento de manchas hipopigmentadas, também chamadas de manchas cutâneas hipocrômicas.

O manejo da hipocromia depende do diagnóstico do dermatologista. No caso de micose, tratamentos anti-infecciosos podem, por exemplo, ser implementados. Em alguns casos, atualmente não há tratamento disponível. No entanto, medidas preventivas são recomendadas para limitar o desenvolvimento da despigmentação. A prevenção envolve proteger a pele, o cabelo e os olhos contra os raios ultravioleta (UV).

Em hematologia, hipocromia é um termo médico que pode ser usado para se referir a uma anormalidade nos glóbulos vermelhos (glóbulos vermelhos). Falamos de hipocromia dos glóbulos vermelhos quando eles aparecem anormalmente pálidos durante um exame pelo método de coloração de May-Grünwald Giemsa. Os glóbulos vermelhos são então chamados de hipocromos.

A palidez dos glóbulos vermelhos indica falta de hemoglobina. Na verdade, a hemoglobina é o elemento dentro dos glóbulos vermelhos que lhes dá sua famosa cor vermelha. É também a proteína responsável pelo transporte de oxigênio dentro do corpo, daí a importância do controle rápido da hipocromia dos glóbulos vermelhos.

Na medicina, essa deficiência de hemoglobina é chamada de anemia hipocrômica. É caracterizada por um nível anormalmente baixo de hemoglobina no sangue. A anemia hipocrômica pode ter muitas causas, incluindo:

• deficiência de ferro (anemia por deficiência de ferro), um oligoelemento que contribui para a síntese da hemoglobina;
• um defeito genético herdado, como a talassemia.

Glóbulos vermelhos hipocrômicos podem ser observados com a coloração May-Grünwald Giemsa. Usando diferentes reagentes, este método diferencia diferentes populações de células sanguíneas em uma amostra de sangue. Esta coloração permite, em particular, identificar os glóbulos vermelhos, ou glóbulos vermelhos, que são reconhecíveis pela sua cor vermelha. Quando essas células sanguíneas aparecem anormalmente pálidas, isso é chamado de hipocromia dos glóbulos vermelhos.

A anemia hipocrômica é frequentemente diagnosticada pela medição de dois parâmetros sanguíneos:

• o conteúdo médio de hemoglobina corpuscular (TCMH), que mede a quantidade de hemoglobina contida em um glóbulo vermelho;
• a concentração média de hemoglobina corpuscular (CCMH), que corresponde à concentração média de hemoglobina por glóbulo vermelho.

Falamos de hipocromia de glóbulos vermelhos nos seguintes casos:

• TCMH inferior a 27 µg por célula;
• de CCMH inferior a 32 g / dL.

O tratamento da anemia hipocrômica depende de sua origem e curso. Dependendo do caso, a deficiência de hemoglobina pode, por exemplo, ser tratada com suplementação de ferro ou transfusão de sangue.

Em casos mais graves, pode ser necessário um transplante de medula óssea.