« Tive minha primeira gravidez muito bem, além de vômitos constantes até o sexto mês de gravidez.
Fiz todos os exames padrão (exame de sangue, ultrassom) e até fazia ultrassom todo mês.
Eu tinha 22 anos e meu parceiro 26, e estava muito longe de imaginar tudo o que iria acontecer ... E ainda durante a minha gravidez, só havia uma coisa que me assustava, eu fiz. temido profundamente dentro de mim sem nenhuma razão particular aparente em vista dos meus resultados de exames “normais”.
Em 15 de julho de 2016, às 23h58, dei à luz meu filho Gabriel em uma clínica perto de minha casa. Meu parceiro e eu estávamos tão felizes que nossa tão esperada maravilha estava finalmente aqui, em nossos braços.
Na manhã seguinte, tudo mudou.
A pediatra da maternidade me disse à queima-roupa, sem tirar luvas, nem mesmo ter a correção para esperar a chegada da companheira: “Seu bebê com certeza tem síndrome de Down. Faremos um cariótipo para ter certeza. Com isso, ele sai do berçário porque tem que ir ver a própria filha. Ele me deixa abandonada, sozinha, arrasada com a notícia, chorando todas as lágrimas do meu corpo.
Na minha cabeça, eu me perguntava: como vou anunciar isso ao meu cônjuge? Ele estava vindo nos ver.
Por que nós ? Por que meu filho? Sou jovem, tenho apenas 22 anos, não é possível, estou no meio de um pesadelo, vou acordar a qualquer minuto, estou no fim da linha, digo a mim mesmo que não terá sucesso!
Como é possível que os profissionais de saúde não detectassem nada ... Eu estava com raiva de toda a Terra, estava completamente perdido.
Minha melhor amiga chega na maternidade, muito feliz por mim. Ela é a primeira a saber disso: ao me ver chorando, ela se preocupa e me pergunta o que está acontecendo. Não tive coragem de esperar a chegada do papai: conto a ela a terrível notícia, e ela me abraça, também sem acreditar.
O papai chega logo depois, ela nos deixa os dois. Obviamente, ele faz absolutamente tudo para não quebrar na minha frente. Ele me apóia e me diz que vai ficar tudo bem, ele me tranquiliza. Ele sai para limpar a mente por alguns minutos e chora por sua vez.
Mal podia esperar, tirar meu bebê dessa clínica e finalmente ir para casa, para que possamos retomar nossa nova vida juntos, e tentar deixar de lado essa fase ruim da vida e curtir os bons momentos com nosso anjinho.
Três semanas depois, o veredicto cai, Gabriel tem síndrome de Down. Suspeitamos, mas o choque ainda está presente. Eu havia perguntado na internet quais os passos que deviam ser dados, porque os médicos nos deixavam entrar na natureza sem nos dizer nada ...
Vários ultrassons de controle: cardíacos, renais, fontanelas ...
Múltiplos exames de sangue também, procedimentos junto ao MDPH (Casa Departamental para Pessoas com Deficiência) e Previdência Social.
O céu está caindo sobre nossas cabeças de novo: Gabriel sofre de um problema cardíaco (afeta cerca de 40% das pessoas com síndrome de Down), ele tem um grande VIC (comunicação intraventricular), além de um pequeno CIA. (comunicação intra-auricular). Aos três meses e meio, ele teve que se submeter a uma operação de coração aberto em Necker para preencher os “buracos”, para que finalmente pudesse ganhar peso e respirar normalmente, sem sentir que estava correndo uma maratona ininterrupta. Felizmente, a operação foi um sucesso.
Tão pequeno e já tantas provações a enfrentar! Meu filho é um “guerreiro”. Sua operação nos permitiu colocar as coisas em perspectiva, tínhamos muito medo dele, medo de perdê-lo. Para os cirurgiões, é uma operação de rotina, mas para nós, jovens pais, a história era totalmente diferente.
Hoje o Gabriel está com 16 meses, é um bebê muito feliz e feliz, nos enche de felicidade. A vida nem sempre é fácil, claro, entre as consultas médicas semanais (fisioterapeuta, psicomotora, fonoaudióloga, pediatra, etc.) e o fato de ele adoecer o tempo todo (bronquites recorrentes, bronquiolites, pneumopatias) por causa de sua baixíssima taxa de defesas imunológicas.
Mas ele nos devolve. Percebemos que na vida a saúde é o que mais importa com a família. Você tem que saber valorizar o que você tem e os prazeres simples da vida. Meu filho nos oferece uma grande lição de vida. Teremos sempre que lutar por tudo com ele, para que se desenvolva o melhor possível, e sempre o faremos, porque ele merece, como qualquer outra criança. “
Méghane, mãe de Gabriel