A hiperfrouxidão é o movimento excessivo das articulações.

A resistência e a força dos tecidos internos do corpo são gerenciadas por certas proteínas do tecido conjuntivo. No caso de uma modificação nessas proteínas, as anormalidades relacionadas às partes móveis do corpo (articulações, tendões, cartilagens e ligamentos) são então mais impactadas, tornando-se mais vulneráveis ​​e frágeis e podem causar lesões. É, portanto, uma hiperfrouxidão articular.

Essa hiperfrouxidão leva à hiperextensão fácil e indolor de certos membros do corpo. Essa flexibilidade dos membros é consequência direta de uma vulnerabilidade ou mesmo da ausência de ligamentos e, às vezes, da fragilidade óssea.

Esta patologia afeta mais os ombros, cotovelos, punhos, joelhos e dedos. A hiperfrouxidão geralmente aparece na infância, durante o desenvolvimento dos tecidos conjuntivos.

Outros nomes estão associados à doença, são eles: (2)

- hipermobilidade;

- doença dos ligamentos frouxos;

- síndrome de hiperfrouxidão.

Pessoas com hiperfrouxidão são mais sensíveis e têm maior risco de fraturas e luxações ligamentares durante entorses, distensões, etc.

Os meios permitem limitar o risco de complicações no contexto desta patologia, em particular:

- exercícios de fortalecimento muscular e ligamentar;

- aprender a “amplitude normal” de movimentos para evitar hiperextensões:

- proteção dos ligamentos durante a atividade física, usando sistemas de enchimento, joelheiras, etc.

O tratamento da doença envolve o alívio da dor e o fortalecimento dos ligamentos. Neste contexto, a prescrição de medicamentos (cremes, sprays, etc.) é frequentemente associada e acompanhada de exercícios físicos terapêuticos. (3)

A hiperfrouxidão é o movimento excessivo das articulações.

A resistência e a força dos tecidos internos do corpo são gerenciadas por certas proteínas do tecido conjuntivo. No caso de uma modificação nessas proteínas, as anormalidades relacionadas às partes móveis do corpo (articulações, tendões, cartilagens e ligamentos) são então mais impactadas, tornando-se mais vulneráveis ​​e frágeis e podem causar lesões. É, portanto, uma hiperfrouxidão articular.

Essa hiperfrouxidão leva à hiperextensão fácil e indolor de certos membros do corpo. Essa flexibilidade dos membros é consequência direta de uma vulnerabilidade ou mesmo da ausência de ligamentos e, às vezes, da fragilidade óssea.

Esta patologia afeta mais os ombros, cotovelos, punhos, joelhos e dedos. A hiperfrouxidão geralmente aparece na infância, durante o desenvolvimento dos tecidos conjuntivos.

Outros nomes estão associados à doença, são eles: (2)

- hipermobilidade;

- doença dos ligamentos frouxos;

- síndrome de hiperfrouxidão.

Pessoas com hiperfrouxidão são mais sensíveis e têm maior risco de fraturas e luxações ligamentares durante entorses, distensões, etc.

Os meios permitem limitar o risco de complicações no contexto desta patologia, em particular:

- exercícios de fortalecimento muscular e ligamentar;

- aprender a “amplitude normal” de movimentos para evitar hiperextensões:

- proteção dos ligamentos durante a atividade física, usando sistemas de enchimento, joelheiras, etc.

O tratamento da doença envolve o alívio da dor e o fortalecimento dos ligamentos. Neste contexto, a prescrição de medicamentos (cremes, sprays, etc.) é frequentemente associada e acompanhada de exercícios físicos terapêuticos. (3)

A maioria dos casos de hiperfrouxidão não está relacionada a nenhuma causa subjacente. Nesse caso, é hiperfrouxidão benigna.

Além disso, essa patologia também pode estar associada a:

- anomalias na estrutura óssea, a forma dos ossos;

- anormalidades no tônus ​​e rigidez muscular;

- a presença de hiperfrouxidão na família.

Este último caso destaca a possibilidade de hereditariedade na transmissão da doença.

Em casos mais raros, a hiperfrouxidão resulta de condições médicas subjacentes. Estes incluem: (2)

- Síndrome de Down, caracterizada por deficiência intelectual;

- displasia cleidocraniana, caracterizada por um distúrbio hereditário no desenvolvimento dos ossos;

- Síndrome de Ehlers-Danlos, caracterizada por significativa elasticidade do tecido conjuntivo;

- Síndrome de Marfan, que também é uma doença do tecido conjuntivo;

- Síndrome de Morquio, uma doença hereditária que afeta o metabolismo.

Os fatores de risco para o desenvolvimento desta doença não são totalmente conhecidos.

Certas patologias subjacentes podem ser fatores de risco adicionais no desenvolvimento da doença, como; Síndrome de Down, displasia cleidocraniana, etc. No entanto, essas condições afetam apenas uma minoria de pacientes.

Além disso, a suspeita de transmissão da doença aos filhos foi feita por cientistas. Nesse sentido, a presença de mutações genéticas para determinados genes, nos pais, pode torná-los um fator de risco adicional para o desenvolvimento da doença.

O diagnóstico da doença é feito de forma diferenciada, tendo em vista as várias características associadas.

O teste de Beighton permite então avaliar o impacto da doença nos movimentos musculares. Este teste consiste em uma série de 5 exames. Relacionam-se a:

- a posição da palma da mão no solo, mantendo as pernas esticadas;

- dobre cada cotovelo para trás;

- dobre cada joelho para trás;

- dobre o polegar em direção ao antebraço;

- dobre o dedo mínimo para trás mais de 90 °.

No contexto de uma pontuação Beighton maior ou igual a 4, o sujeito está potencialmente sofrendo de hiperfrouxidão.

Um exame de sangue e raios-x também podem ser necessários no diagnóstico da doença. Esses métodos permitem, em particular, destacar o desenvolvimento da artrite reumatóide.