A fraqueza muscular causada pela miastenia gravis aumenta quando o músculo afetado é repetidamente tensionado. A fraqueza muscular flutua porque os sintomas geralmente melhoram com o repouso. No entanto, os sintomas da miastenia gravis tendem a progredir com o tempo, geralmente piorando alguns anos após o início da doença.

Geralmente há períodos em que o paciente percebe mais sintomas (fase de exacerbação), intercalados com períodos em que os sintomas diminuem ou desaparecem (fase de remissão).

Músculos afetados pela miastenia gravis

Embora a miastenia gravis possa afetar qualquer músculo que seja voluntariamente controlado, certos grupos musculares são mais comumente afetados do que outros.

Músculos oculares

Em mais da metade dos casos, os primeiros sinais e sintomas de miastenia gravis envolvem problemas oculares como:

• Parar o movimento de uma ou ambas as pálpebras (ptose).
• Visão dupla (diplopia), que melhora ou desaparece quando um olho é fechado.

Os músculos do rosto e da garganta

Em cerca de 15% dos casos, os primeiros sintomas da miastenia envolvem músculos da face e garganta, o que pode causar:

• distúrbios de fonação. tom e voz (nasal) são distorcidos.
• Dificuldade em engolir. É muito fácil para uma pessoa engasgar com comida, bebida ou medicação. Em alguns casos, os fluidos que a pessoa está tentando engolir podem sair pelo nariz.
• Problemas de mastigação. Os músculos usados ​​podem ficar cansados ​​se a pessoa comer algo difícil de mastigar (por exemplo, bife).
• Expressões faciais limitadas. A pessoa pode parecer ter “perdido o sorriso”. Se os músculos que controlam sua expressão facial forem afetados.

Músculos do pescoço e dos membros

A miastenia gravis pode causar fraqueza nos músculos do pescoço, braços, pernas, mas também em outras partes do corpo, como olhos, rosto ou garganta.

Os fatores de risco

Existem fatores que podem piorar a miastenia gravis, como:

• cansaço;
• outra doença;
• o estresse;
• certos medicamentos como betabloqueadores, quinina, fenitoína, certos anestésicos e antibióticos;
• fatores genéticos.

Mães com miastenia gravis raramente têm filhos nascidos com miastenia gravis. Isso ocorre porque os anticorpos são transferidos do sangue da mãe para o bebê. No entanto, durante as primeiras semanas de vida do bebê, os anticorpos são eliminados da corrente sanguínea do bebê e o bebê geralmente recupera o tônus ​​muscular normal dentro de dois meses após o nascimento.

Algumas crianças nascem com uma forma rara e hereditária de miastenia gravis chamada síndrome miastênica congênita.

Como prevenir a misatenia?

Não há tratamento preventivo para a doença.