La biópsia muscular é um exame que envolve a remoção de um pedaço de músculo para examiná-lo.

A biópsia muscular é realizada com o objetivo de identificar ou detectar várias condições, incluindo:

• da doenças do tecido conjuntivo e dos vasos sanguíneos
• infecções que afetam os músculos, como Toxoplasmose
• distúrbios musculares, como distrofia muscular ou um miopatia congênita
• ou um defeito metabólico músculo (miopatias metabólicas).

A biópsia muscular é realizada em centro especializado. O médico realiza uma anestesia local na pele, ao nível do local da amostra, antes de realizar a biópsia. A escolha do músculo para biópsia é orientada pelo exame clínico do médico e pode exigir ausando uma ressonância magnética or scanner muscular anterior. Observe que o músculo que será submetido à biópsia deve apresentar danos sintomáticos, mas não deve estar muito danificado, para que o médico possa obter tecido suficiente para analisar.

Um primeiro tipo de biópsia envolve inserir uma agulha no músculo (superficial) e removê-la rapidamente assim que um pedaço de músculo for removido.

Um segundo tipo consiste em fazer uma incisão (1,5 a 6 cm) na pele e no músculo para remover um pedaço de tecido muscular. Uma sutura é feita para fechar a incisão. Não é necessário estar com o estômago vazio. Os efeitos colaterais não são significativos, geralmente um hematoma e uma sensação de rigidez.

As peças musculares recolhidas são finalmente enviadas para o laboratório para análise (estudo do tecido muscular ao microscópio, análise das proteínas musculares por imunohistoquímica, análises genéticas, etc.). O exame ao microscópio pode identificar o tipo de lesões (sinais de necrose podem ser visíveis em particular).

A biópsia muscular pode ajudar o médico a diagnosticar as seguintes condições, incluindo:

• a atrofia (perda de massa muscular)
• a miopatia inflamatória (inflamação do tecido muscular)
• a Distrofia muscular de Duchenne (doença hereditária caracterizada por enfraquecimento e degeneração das células musculares devido à falta da proteína distrofina) ou outra miopatia genética
• a necrose muscular

Dependendo dos resultados, o médico pode, portanto, detectar uma doença e sugerir um tratamento ou manejo adequado.