Le fibrinogênio é um proteína sangue que desempenha um papel na coagulação. Ele participa do treinamento de coágulos de sangue e também modula a atividade das plaquetas sanguíneas e célula da vasos. Sob a ação de outra proteína, o trombina, se transforma em fibrina

É sintetizado pelas células do fígado. Seu nível no sangue normalmente varia de 2 a 4 g / l. No entanto, a síntese deste proteína pode aumentar como resultado do estresse, durante a gravidez ou após a injeção de certos medicamentos ou hormônio do crescimento. Um aumento no nível de fibrinogênio no sangue também é indicativo de uma condição inflamatória.

O ensaio de fibrinogênio é indicado para rastrear um distúrbio de coagulação do sangue (por exemplo, em caso de sangramento inexplicável ou ” síndrome de desfibrinação », Correspondente a uma anormalidade de coagulação).

Existem três defeitos congênitos nos níveis de fibrinogênio:

• Aafibrinogenemia, que é a ausência completa de fibrinogênio. Esta doença rara causa sangramento intenso que ocorre desde o nascimento
• Ahipofibrinogenemia, correspondendo a uma diminuição no nível de fibrinogênio no sangue (este é um defeito na secreção, na maioria das vezes)
• La disfibrinogenemia, que é uma anormalidade da proteína.

O teste de fibrinogênio no sangue também pode ser útil nos casos de:

• síndrome inflamatória
• insuficiência hepática (levando a uma diminuição nos níveis de fibrinogênio)
• para monitorar o efeito de um tratamento denominado “fibrinolítico”, destinado a dissolver um coágulo sanguíneo em caso de trombose.

A dosagem de fibrinogênio é feito em uma amostra de sangue venoso (exame de sangue), em um laboratório de análises médicas. A dosagem é uma medida de rotina e os resultados geralmente são obtidos durante o dia.

O médico é o único que pode interpretar os resultados da análise.

Normalmente, um excesso de fibrinogênio (hiperfibrinogenemia) podem ser observados no caso de inflamação, no caso de certas doenças infecciosas (pneumonia, etc.), no caso de febre reumática ou doenças autoimunes (lúpus), após um enfarte do miocárdio, etc.

Por outro lado, a hipofibrinogenemia (diminuição do nível de fibrinogênio) pode refletir uma doença genética, insuficiência hepática grave (hepatite, cirrose), distúrbios de coagulação (coagulação intravascular disseminada ou síndrome de desfibrinação) ou "fibrinólise", por exemplo, devido ao câncer.