“Não é difícil insultar sua aparência. Especialmente o meu “: como vive uma mulher com síndrome de Freeman-Sheldon

“Não é difícil insultar sua aparência. Especialmente a minha: como vive uma mulher com síndrome de Freeman-Sheldon

A americana Melissa Blake nasceu com uma rara doença genética do sistema músculo-esquelético. Apesar disso, ela se formou na faculdade, tornou-se uma jornalista de sucesso e está tentando mudar o mundo ao seu redor.

 15 196 116Outubro 3 2020

“Não é difícil insultar sua aparência. Especialmente a minha: como vive uma mulher com síndrome de Freeman-Sheldon

Melissa Blake

“Eu quero ser visto. Não porque eu seja um narcisista, mas por um motivo muito prático. A sociedade nunca mudará se não tratarmos as pessoas com deficiência normalmente. E para isso, as pessoas só precisam ver as pessoas com deficiência “, - escreveu em seu blog Melissa Blake em 30 de setembro.

A mulher de 39 anos posta regularmente suas selfies - e ela não se importa se alguém não gosta delas.

Melissa sofre de uma doença genética rara chamada Síndrome de Freeman-Sheldon. Pessoas com esse diagnóstico não conseguem controlar totalmente seu corpo e também apresentam algumas características de sua aparência: olhos fundos, maçãs do rosto fortemente protuberantes, asas do nariz pouco desenvolvidas e assim por diante.

Blake é grato a seus pais, que aumentaram sua fé em si mesma e tentaram torná-la um membro de pleno direito da sociedade. A mulher formou-se em jornalismo e passou a praticar atividades sociais, falando sobre sua vida nas redes sociais.

Melissa tem centenas de milhares de seguidores que a apóiam - tanto mentalmente quanto financeiramente, tornando-se patrocinadores de seu blog.

A principal mensagem que uma mulher deseja transmitir à sociedade é a necessidade de parar de ignorar as pessoas com deficiência. Eles devem aparecer em filmes, televisão e ocupar cargos públicos.

“Como as famosas séries de TV mudariam se seus protagonistas fossem desativados? E se Carrie Bradshaw de Sex and the City estivesse em uma cadeira de rodas? E se Penny da Teoria do Big Bang tivesse paralisia cerebral? Eu realmente gostaria de ver alguém como eu na tela. Alguém que também está em uma cadeira de rodas e quer gritar: “Oi, eu também sou mulher! Minha deficiência não muda isso ”, escreveu Melissa alguns anos atrás.

Infelizmente, a ativista tem que se comunicar não apenas com os fãs, a quem ela motiva por atos nobres, mas também com numerosos odiadores que ofendem sua aparência incomum.

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Melissa Blake sofre de uma rara doença genética

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No entanto, Melissa não se surpreende com esses ataques. Pelo contrário, ajudam-na a ilustrar ainda mais claramente a necessidade de mudar a atitude da sociedade em relação às pessoas com deficiência.

“Acho que não é difícil insultar sua aparência. Principalmente o meu. Sim, a deficiência me faz parecer diferente. Coisa bastante óbvia com a qual vivi toda a minha vida. Não são as piadas e as piadas dirigidas a mim que me incomodam, mas a realidade em que alguém acha graça.

Escondido atrás de um teclado, é muito fácil condenar as deficiências de alguém e dizer que a pessoa é feia demais para postar sua foto na Internet.

Você sabe o que vou responder a isso? Aqui estão mais três selfies minhas ”, Blake respondeu certa vez aos que odiavam.

Foto: @ melissablake81 / Instagram

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