Minha doença demorou muito para ser diagnosticada. Um pouco antes de completar 30 anos, em um fim de semana, enquanto conversava com um amigo, senti metade do meu rosto ficar dormente. Após um telefonema para o pronto-socorro que temia um AVC, fiz uma bateria de exames que não deu em nada. A hemiplegia desapareceu como apareceu. No ano seguinte, eu estava dirigindo para a casa dos meus pais e de repente comecei a ver o dobro. Eu estava quase lá, então consegui estacionar. Voltar para a sala de emergência. Fizemos muitos exames: scanner, ressonância magnética, para tentar descobrir o que eu estava sofrendo, que não deu em nada.
Em 2014, no trabalho, lia uma tabela de números e não conseguia ver com o olho direito. Procurei um oftalmologista com urgência. Ele primeiro percebeu minha falta de visão do lado direito e disse sem rodeios: “Estudei neurologia e para mim é um sintoma de esclerose múltipla”. Eu desmaiei em lágrimas. A imagem que me voltou foi a poltrona, o fato de não poder andar. Chorei 5 minutos, mas depois senti um certo alívio. Senti que sim, finalmente tive o diagnóstico correto. O neurologista do pronto-socorro confirmou que eu tinha essa doença. Eu a surpreendi respondendo: "Ok, e depois?" "Olho por olho. Para mim, era importante não ficar deprimido, mas ir direto ao que eu poderia colocar no lugar. Ela me deu um tratamento que parei quatro meses depois de acordo com ela: Eu me sentia pior com do que sem, por causa dos efeitos colaterais.
Logo após esse anúncio, comecei um relacionamento com o pai do meu filho. Em nenhum momento em minha cabeça pensei que minha doença deveria interferir em meu desejo de ter um filho. Para mim, ninguém sabe o que o futuro reserva: uma mãe saudável pode ser atropelada na rua, ficar na cadeira de rodas ou morrer. Comigo, o desejo por um filho era mais forte do que qualquer coisa. Assim que engravidei, após minhas inúmeras paralisações, fui pressionada a sair do trabalho. Fui demitido e, em seguida, ataquei meus empregadores na Justiça do Trabalho. Durante a gravidez, os sintomas da esclerose múltipla costumam estar menos presentes. Eu me sentia muito cansado e muitas vezes tinha formigas nos dedos. O parto não correu bem: fui induzida e a peridural não funcionou. Sofri muito antes de uma cesárea de emergência ser decidida. Eu estava tão chapado que adormeci e não vi meu filho até a manhã seguinte.
Desde o início, foi uma história de amor maravilhosa. Depois de cinco dias, de volta para casa, tive que ser operado. Eu tinha um abscesso enorme na minha cicatriz. Ninguém quis me ouvir quando disse que estava com muita dor. Passei uma semana na cirurgia, separada do meu bebê que não pôde ficar internado comigo. É uma das minhas piores lembranças: no meio do pós-parto, eu estava chorando, sem apoio moral das enfermeiras. Foi minha mãe quem cuidou do meu filho porque o pai recusou, não se sentindo capaz disso. Quando ela tinha 4 meses, nós nos separamos. Estou criando ele sozinha, ajudada pela minha mãe, porque o pai não o viu mais.
A doença me manteve longe de muitas pessoas, principalmente de meus velhos amigos. É difícil para os outros entenderem esta doença às vezes invisível: me sinto cansado, meus joelhos e tornozelos estão tensos, tenho fortes enxaquecas ou perda de visão. Mas eu sei me ouvir. Se meu filho quer jogar futebol e eu não tenho coragem, sugiro jogar cartas. Mas, na maioria das vezes, tento fazer tudo como as outras mães. Também entrei para uma associação de pacientes (associação SEP Avenir), é bom sentir-se compreendido! Um conselho que eu daria às mulheres que desejam ter filhos e têm esclerose múltipla: vá em frente! Meu filho é meu melhor remédio para minha doença.