A mioclonia é caracterizada pela ocorrência de breves espasmos musculares. Estes se manifestam por movimentos involuntários e repentinos. Existem diferentes formas, incluindo a mioclonia do sono ou mioclonia secundária que ocorre em particular na epilepsia.

Mioclonia é uma contração muscular breve que causa movimentos involuntários, repentinos e repentinos. Eles podem ocorrer espontaneamente ou como uma reação a um estímulo, como um ruído ou um flash de luz. A contração muscular pode ocorrer em um único músculo ou afetar um grupo de músculos.

O exemplo usual de mioclonia são os soluços ou mioclonia frenoglótica. É o resultado de uma sucessão de contrações musculares involuntárias.

A mioclonia pode ser causada por uma contração muscular repentina ou por uma parada repentina na atividade muscular. Esses fenômenos podem ter várias explicações. Dependendo do caso, existem três tipos de mioclonia:

• mioclonia fisiológica, que se relacionam com o funcionamento do corpo;
• mioclonia secundária, que são causados ​​pela ocorrência de um distúrbio no corpo;
• les myclonies iatrogenes, que são consequência de tratamento médico.

As causas da mioclonia fisiológica

A mioclonia pode estar ligada ao funcionamento do corpo. Podemos, por exemplo, citar:

• mioclonia frenoglótica, mais conhecido como soluços;
• início do sono mioclonia, ou mioclonia do sono, que se manifesta como um sobressalto durante o sono e que geralmente ocorre durante os primeiros minutos após adormecer.

Outras causas fisiológicas também foram identificadas. Isso inclui ansiedade, exercícios físicos e dieta alimentar.

Causas de mioclonia secundária

A mioclonia secundária pode ser causada por vários distúrbios, como:

• epilepsia, condição neurológica em que a mioclonia é um dos principais sinais;
• demência, em particular durante a doença de Creutzfeldt-Jakob, doença de Alzheimer, doença difusa de corpos de Lewy, demência frontotemporal ou síndrome de Rett;
• degeneração espinocerebelar, que ocorre no contexto de várias doenças neurodegenerativas, como doença de Parkinson, doença de Huntington, síndrome de Ramsay-Hunt ou mesmo doença de Wilson;
• encefalopatias físicas e hipóxicas, disfunções cerebrais que ocorrem em particular durante choque elétrico, insolação, hipóxia, lesão cerebral traumática e doença descompressiva;
• encefalopatias tóxicas, danos cerebrais notadamente consequência de envenenamento por metais pesados;
• infecções, especialmente em encefalite letárgica, encefalite por vírus herpes simplex, encefalite pós-infecciosa, malária, sífilis e doença de Lyme;
• certas doenças metabólicas, como hipertireoidismo, insuficiência hepática, insuficiência renal, hipoglicemia, hiperglicemia não cetótica e hiponatremia.

As causas da mioclonia iatrogênica

A mioclonia às vezes pode ser resultado de tratamento médico. Pode, por exemplo, resultar de:

• tratamento psiquiátrico, especialmente com uso de lítio, antidepressivos ou neurolépticos;
• certos tratamentos anti-infecciosos, em particular quando se usam quinolonas;
• certos tratamentos cardiológicos;
• o uso de pílulas para dormir;
• o uso de anticonvulsivantes;
• tomando anestésicos.

As manifestações clínicas da mioclonia variam de caso para caso. Eles podem variar em particular em amplitude e frequência. Em casos mais graves, os espasmos musculares podem ser generalizados com o início das convulsões.

Quando a mioclonia é generalizada, persiste ou recorre, recomenda-se consulta médica urgente. O manejo médico permite identificar e tratar a causa da mioclonia.

Para definir a origem da mioclonia, geralmente é necessário realizar o registro eletrofisiológico dos movimentos anormais.

Para aliviar os espasmos musculares, o tratamento sintomático pode às vezes ser implementado. Isso pode ser baseado no uso de diferentes drogas:

• benzodiazepínicos, como clonazepam, que são uma classe de drogas psicotrópicas;
• antiepilépticos como valproato;
• nootrópicos como piracetam;
• anticonvulsivantes como o leviracetam.