Síndrome de Rett é um doença genética rara que atrapalha o desenvolvimento e a maturação do cérebro. Ele se manifesta em bebês e crianças, quase exclusivamente entre meninas.

Uma criança com síndrome de Rett demonstra desenvolvimento normal no início da vida. Os primeiros sintomas aparecem entre 6 e 18 meses. As crianças com a doença gradualmente têm problemas com movimentos, coordenação e comunicação que afetam sua capacidade de falar, andar e usar as mãos. Em seguida, falamos de deficiência polivalente.

Uma nova classificação para transtornos invasivos do desenvolvimento (PDD).

Embora a síndrome de Rett seja um doença genética, é parte dos transtornos invasivos do desenvolvimento (TID). Na próxima edição (a ser publicada em 2013) do Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais (DSM-V), a American Psychiatric Association (APA) propõe uma nova classificação para TID. As diferentes formas de autismo serão agrupadas em uma única categoria chamada “Transtornos do espectro do autismo”. A síndrome de Rett será, portanto, considerada uma doença genética rara que é completamente separada.