O angiomiolipoma é um tumor renal benigno raro que ocorre isoladamente. Mais raramente, está associada à esclerose tuberosa de Bourneville. Embora benigna, a cirurgia pode ser oferecida para evitar complicações.

Definição

O angiomiolipoma é um tumor renal composto de gordura, vasos sanguíneos e músculos. Existem dois tipos:

• Aangiomiolipoma esporádico, também chamado de angiomiolipoma isolado, é a forma mais comum. Esse tumor costuma ser único e está presente em apenas um dos dois rins.
• Aangiomiolipoma associado à esclerose tuberosa é o tipo menos comum. A esclerose tuberosa é uma doença genética que causa a formação de tumores não cancerosos em muitos órgãos.

Embora não cancerígeno, existem riscos de sangramento ou disseminação. Eles são ainda mais importantes se o tumor mede mais de 4 cm de diâmetro.

Diagnóstico

Uma ultrassonografia abdominal permite que o diagnóstico seja feito com base em:

• um pequeno tumor
• a presença de gordura no tumor

Em caso de dúvida sobre a natureza do tumor, a exploração cirúrgica e a biópsia confirmarão a natureza benigna do tumor.

As pessoas envolvidas e os fatores de risco 

As mulheres correm mais risco do que os homens de desenvolver angiomiolipoma quando este é isolado.

Pessoas com esclerose tuberosa são mais propensas a ter angiomiolipoma. A esclerose tuberosa freqüentemente induz a formação de mais de um tumor, sua presença em ambos os rins e de tamanho maior. Essa doença genética afeta homens e mulheres, e os angiomiolipomas se desenvolvem mais cedo do que em sua forma isolada.

Os tumores não cancerosos causam poucos sintomas.

Tumores grandes ou que sangram podem causar:

• dor na lateral, nas costas ou abdômen
• um caroço no abdômen
• blood in the urine

Embora benigno, o tumor angiomiolipoma pode ser removido com cirurgia para prevenir: 

• sangramento do tumor
• alargamento do tumor
• expansão do tumor para um órgão próximo

Para evitar que o tumor cresça, sangre ou se espalhe para órgãos próximos, é recomendável que você faça um acompanhamento com o médico pelo menos uma vez a cada dois anos, quando o tumor não tiver mais do que 4 cm de diâmetro. A evolução será então monitorada para evitar complicações.

Acima de 4cm de diâmetro ou na presença de vários tumores, recomenda-se fazer acompanhamento a cada 6 meses.