CMO é uma malformação do músculo cardíaco que pode causar insuficiência, taquicardia e, no pior dos casos, morte súbita. No entanto, ainda é muito raro e pode ser verificado com o cardiologista.

A cardiomiopatia obstrutiva refere-se a um distúrbio muito específico do coração. Uma cardiomiopatia, do grego “kardia” para “coração”, “myo” para músculo e “pathos” para sofrimento, designa, portanto, um problema com o músculo do coração. Porém, existem diferentes formas, relacionadas à deformação desse músculo e seu impacto no corpo.

Comecemos por um pequeno lembrete do coração humano: ele funciona segundo um conjunto preciso de válvulas e cavidades, o todo constantemente mantido em atividade pelos músculos. O sangue privado de oxigênio chega por um caminho, antes de sair por outro, em um ciclo cujo fim não é outro senão a morte (ou doação de órgãos).

Cardiomiopatia hipertrófica ou obstrutiva

É o que nos interessa neste artigo e que é o mais frequente. Nesse cenário, o ventrículo esquerdo do coração ficará aumentado. Ou seja, uma das câmaras do coração, aquela de onde o sangue oxigenado retorna ao corpo, será bloqueada pela presença de “protuberâncias” que reduzem o espaço disponível. Às vezes, essa hipertrofia é acompanhada por uma obstrução do fluxo de sangue para a válvula aórtica. O que leva a uma queda no nível de oxigênio no corpo, na maioria das vezes em caso de esforço. Este é o princípio geral da OCM.

Cardiomiopatia dilatada

Desta vez, são as cavidades muito finas e dilatadas que constituem o problema. O coração então precisa usar mais força para impulsionar a mesma quantidade de sangue e fica cansado.

Cardiomiopatia restritiva

Todo o coração fica mais rígido, o que o impede de relaxar bem e garante um ciclo ideal de ejeção / coleta de sangue no corpo.

Cardiomiopatia arritmogênica

Ligada principalmente ao ventrículo direito, essa doença consiste em uma má substituição das células do coração por células adípicas (gordura).

CMO (cardiomiopatia obstrutiva) tem sintomas leves, mas pode causar morte súbita nos casos mais graves (felizmente muito raros).

• Falta de ar
• Dor na caixa torácica
• Desconfortos
• Insuficiência cardíaca
• Arritmias (com risco de acidente vascular cerebral, AVC)
• taquicardia
• Paradas cardíacas
• Mortes repentinas

CMO é a principal causa de morte em atletas. Ocorre quando a válvula que conduz à aorta é repentinamente bloqueada no coração, interrompendo repentinamente o suprimento de oxigênio para o cérebro e interrompendo o fluxo de sangue.

A principal causa do CMO é genético. Na maioria das vezes, a causa é uma mutação genética. Mais especificamente, o gene para sarcômero. Afeta cerca de 1 em 500 pessoas, mas resulta apenas em espessamento anormal da parede do coração por alguns milímetros.

Prevenção

O melhor tratamento é a prevenção. E, em especial, o acompanhamento familiar dessa doença. Na verdade, de acordo com as últimas estimativas, quase metade das cardiomiopatias obstrutivas está ligada a um problema genético. Portanto, quando um caso é detectado em um membro da família, todos os demais parentes devem ser acompanhados e testados pelo cardiologista, para verificação da situação caso a caso.

O estilo de vida

É bem possível viver com cardiomiopatia, seguindo certas regras. Assim, será fortemente desencorajado a prática de esportes de alto nível ou mergulho, pois qualquer processo em que o coração disparar será um risco. No dia a dia, portanto, é preciso ter cuidado, sem abrir mão de todo exercício físico: com um bom aquecimento preliminar, exercícios do tipo “cardio” podem fortalecer o coração. É preciso também banir o álcool e o fumo, fatores de risco mesmo sem cardiomiopatia, e evitar viagens em grandes altitudes (montanha com mais de 3km de altura).

Análise médica

Para confirmar ou detectar um CMO, você deve passar por vários testes médicos. Começa com um eletrocardiograma, que pode detectar fraquezas no coração, antes de confirmar o diagnóstico com um Ecocardiografia, ou mesmo um Ressonância magnética cardíaca.

Operações cirúrgicas

Nos casos mais graves, será necessário operar. Para isso, os cirurgiões utilizam vários métodos, alguns requerem apenas o uso de soluções alcoólicas nas artérias-alvo para reduzir o tamanho do “cordão” que obstrui o trajeto, outros chegam ao ponto de removê-lo.

A doença pode muito bem passar despercebida por um longo tempo, com quase um terço dos pacientes assintomáticos. Confirmada a doença, após dor, falta de ar ou infarto, será necessário fazer o acompanhamento com o cardiologista. Graças aos exames, ele poderá avaliar os riscos de agravamento da obstrução e poderá dar uma resposta cirúrgica se necessário.